La Sindrome di Stargardt è la più frequente forma ereditaria di degenerazione maculare, ovvero di perdita dei fotorecettori della macula, la porzione della retina più importante per la corretta visione nell’uomo. È una malattia progressiva e recessiva, per cui chi ne è affetto nasce da portatori sani e ha un normale visus che si perde progressivamente e rapidamente tra l’infanzia e la giovinezza. A oggi non esiste una cura per questa malattia. Il gene ABCA4, responsabile del suo manifestarsi, è stato isolato da diversi anni e ora esiste un modello animale della malattia con lo stesso difetto genetico e una presentazione clinica simile a quella dell’uomo.

L’Associazione Italiana Sindrome di Stargardt, l'unica associazione in Italia che si occupa in modo esclusivo della Sindrome di Stargardt, si propone di:
• Promuovere lo sviluppo e la diffusione delle ricerche scientifiche nel campo della diagnosi e della cura della Sindrome di Stargardt;
• Favorire il miglioramento dei servizi e dell'assistenza socio-sanitaria in favore dei soggetti colpiti dalla Sindrome di Stargardt e delle loro famiglie;
• Collaborare con altre associazioni, enti, istituti e organismi in Italia e all'estero al fine di accrescere la conoscenza della Sindrome di Stargardt tra i medici e le comunità.

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